Medtronic 5392 | Marcapasos Externo Transitorio Bicameral


Marcapasos Externo Temporal Bicameral
Características Técnicas:
  • Interfaz de usuario mejorada con mejoras en visibilidad y mayor capacidad de respuesta

  • Indicador de batería baja mejorado

  • Capacidad de estimulación de cámara única y doble

  • Modos DDD, DOO, DDI, AAI, AOO, VVI, VOO

  • Estimulación básica: 30 - 200 ppm / Tasa superior 80 - 230 ppm

  • Frecuencia de estimulación rápida Auricular: 80 - 800 ppm

  • Salida Amplitud Auricular: 0.1 - 20 mA

  • Salida Amplitud Ventricular: 0.1 - 25 mA

  • Ancho de pulso Auricular: 1,0 ms Ventricular: 1,5 ms

  • Sensibilidad auricular:0.4 - 10 mV

  • Sensibilidad Ventricular: 0.8 - 20 mV

  • A-V Intervalo Paced A-V (PAV): 50 - 250 Auto / 20 - 300 Manual

  • A-V Intervalo Sensed A-V (SAV): 50 - 250

  • Período Refractario Auricular: 150 - 500ms (PVARP)

  • Período Refractario Auricular después de un evento Auricular es igual al intervalo AV Ventricular: NA

  • Ritmo Ventricular Blanking: 200 ms Sentido: 120 ms

  • Dimensiones: Altura: 20.3 cm / Ancho: 8.6 cm / Profundidad: 4.45 cm

  • Peso: 680 g

  • Tipo de batería: Dos IEC tipo LR6-size (tamaño AA) 1.5 V pilas alcalinas (Duracell MN1500, Eveready E91 o equivalente)

  • Duración de la batería: 9 días típico, 7 días como mínimo

  • Ver catálogo original Marcapasos Externo Transitorio Bicameral Medtronic 5392
Registros Sanitarios & Certificaciones de Calidad
  • Argentina: Certificado de Autorización ANMAT.

  • Estados Unidos: FDA 510k.

  • Comunidad Europea: Libre Venta Marcado CE.

  • Mundial: ISO 13485:2003 (Equipamiento Médico).

El marcapasos temporal de doble cámara Medtronic 5392 está destinado a ser utilizado en conjunto con un cable cardíaco de estimulación en un entorno clínico por personal entrenado. El marcapasos temporal se puede usar donde la demanda a corto plazo (sincrónica) o la estimulación asíncrona están indicadas para fines terapéuticos, profilácticos o de diagnóstico.

El marcapasos temporal debe ser usado en un ambiente donde el paciente es monitoreado continuamente para asegurarse de que está funcionando correctamente y entregando la terapia apropiada.

Contraindicaciones: no se conocen contraindicaciones para el uso de estimulación temporal como un medio para controlar la frecuencia cardíaca.
La edad del paciente y condición médica, sin embargo, puede dictar el tipo de marcapasos temporal y sistema de plomo utilizado por el médico.
Modos de estimulación que permiten la detección en atrio para desencadenar una respuesta ventricular están contraindicados en presencia de arritmias auriculares rápidas, como la fibrilación auricular o el aleteo auricular.

Estimulación auricular es ineficaz en presencia de fibrilación auricular o aleteo. Cámara única la estimulación auricular está contraindicada en presencia de trastornos de conducción AV.

La estimulación asincrónica está contraindicada en presencia de ritmos de insuficiencia cardíaca intrínseca.

La terapia de estimulación en ráfaga de alta velocidad auricular está diseñada para su uso en el atrio solamente.

El ritmo de ráfaga de alta frecuencia en el ventrículo puede provocar una arritmia con amenaza para la vida.

El marcapasos temporal es inseguro para resonancia magnética.

Advertencias / Precauciones: monitoree al paciente continuamente mientras que el temporal marcapasos está en uso para garantizar que esté funcionando correctamente y entregando la terapia para el paciente.

El monitoreo de ECG debe estar en uso y desfibrilar el equipo debe colocarse en modo de espera y mantenerse inmediatamente disponible durante la inserción del cable de estimulación, conexión y ajuste del generador de impulsos, mediciones de umbrales de estimulación o potenciales detectados, y aplicación de la terapia de explosión de antitaquicardia.

El uso de altas tasas en la aurícula puede resultar en conducción accidental al ventrículo.

El equipo de desfibrilación debe estar disponible de inmediato durante la estimulación de alta frecuencia.

Fallo operativo del marcapaso temporal puede ocurrir como resultado del agotamiento de la batería, mal manejo, o falla de componente aleatorio.

Complicaciones relacionadas con el uso de marcapasos externos temporales como el Modelo 5392 incluye, pero no se limitan a, asistolia después del cese abrupto de la estimulación, inhibición, y reversión.

Posibles complicaciones relacionadas con el uso del electrodo de estimulación incluyen, pero no se limitan a, miocardio irritabilidad que resulta en fibrilación, infarto, pericarditis, rechazo, músculo y estimulación nerviosa e infección.

Complicación relacionada con la inhibición o reversión del marcapasos en presencia de fuerte electromagnético interferencia. Siempre que sea posible, para la seguridad del paciente, desconecte el marcapasos temporal del sistema de cables implantados antes de desfibrilar o cardiovertir.

La energía de desfibrilación excesiva puede dañar la energía temporal del marcapasos. Esto puede dar como resultado una gran corriente que fluye a través del implantado sistema de plomo y marcapasos temporal, que podría reducir la intención energía de desfibrilación entregada al paciente o causar daño al miocardio.

El cable de extensión constituye una ruta de corriente directa de baja resistencia para el miocardio.

Durante los procedimientos de conexión y prueba, solo se alimenta con batería la instrumentación debe ser utilizada.

Se debe tener extrema precaución de conectar correctamente a tierra todos los equipos alimentados por línea utilizados en las cercanías del paciente.

Las unidades electroquirúrgicas pueden causar taquiarritmias al inducir corriente en el conduce.

La conexión incorrecta, el desplazamiento o la fractura de cables o cables pueden provocar fallas en el sistema del marcapasos. Inspeccione los conductores y cables para detectar daños antes cada uso.

El sistema de electroestimulación puede dejar de funcionar en cualquier momento debido a conexiones incorrectas o problemas relacionados con el plomo como el desplazamiento o fractura. No modifique el marcapasos temporal. Las modificaciones podrían afectar la eficacia temporal del marcapasos y afecta negativamente a la seguridad del paciente.